
La question brûle les lèvres de toute notre communauté. Depuis l’arrivée de ces deux molécules dans notre catalogue, vos messages privés débordent de la même interrogation : « Pour ma cure, je choisis le Tirzepatide ou le Retatrutide ? »
Soyons transparents : une décision aussi importante ne se prend pas à la légère ou en deux lignes de chat. Bien que ces deux molécules révolutionnaires appartiennent à la famille des incrétino-mimétiques, leurs profils, leurs cibles et leurs performances cliniques diffèrent.
Pour vous aider à maximiser vos résultats, nous avons synthétisé les données scientifiques les plus récentes.
📊 Ce que vous allez découvrir dans notre comparatif exclusif :
- Mécanisme d’action : double vs triple action, comment cela transforme votre métabolisme.
- Résultats cliniques : les chiffres réels de perte de masse grasse constatés lors des études.
- Profil de tolérance : à quoi s’attendre en termes d’effets secondaires et de gestion du quotidien.
- Rentabilité : quel protocole offre le meilleur ratio investissement/résultats pour votre objectif.
Ne laissez pas le hasard décider de votre évolution.
01 / MÉCANISME D’ACTION
Une cible.
Deux, puis trois récepteurs.
Les incrétines sont des hormones qui régulent l’appétit, l’insuline et la dépense énergétique. Le tirzepatide active 2 récepteurs. Le retatrutide en ajoute un 3e — le glucagon — pour amplifier la combustion des graisses.

02 / EFFICACITÉ · PERTE DE POIDS
Courbes des essais pivots.
Retatrutide 12 mg sur 48 semaines (TRIUMPH phase 2, NEJM 2023). Tirzepatide 15 mg sur 72 semaines (SURMOUNT-1, NEJM 2022). Moyennes de perte de poids par rapport au poids initial.

03 / CONTRÔLE GLYCÉMIQUE
Réduction de l’HbA1c.
Réduction moyenne de l’hémoglobine glyquée chez les patients avec diabète de type 2 à la dose maximale. Plus la valeur est élevée (en négatif), meilleur est le contrôle.

04 / SIMULATEUR DE DOSE
Perte de poids moyenne attendue selon la dose hebdomadaire, basée sur les données publiées des essais. Calculs illustratifs à partir des moyennes observées.

05 / POSOLOGIE & TITRATION
Schémas d’escalade.
La dose est augmentée progressivement pour améliorer la tolérance digestive. Injection hebdomadaire sous-cutanée dans les deux cas.

06 / EFFETS SECONDAIRES
Profil de tolérance.
Les effets indésirables sont majoritairement digestifs, dose-dépendants, légers à modérés, transitoires pendant la phase de titration. Fréquences approximatives à la dose maximale.

07 / RÉCAPITULATIF
Vue d’ensemble.


